玩家必备攻略“决战血流麻将万能开挂器通用版”(详细透视教程)-知乎
一、了解游戏规则
首先,你需要熟悉微乐麻将的规则。微乐麻将采用国标麻将规则 ,玩家需将手中的牌组成特定的牌型才能胡牌。了解牌型 、番种、计分等基本规则,将帮助你更好地制定游戏策略。
二、提高牌技
1. 记牌:记住其他玩家打出的牌,有助于推测剩余牌面及可能的牌型 。
2. 灵活运用牌型:熟练掌握各种牌型 ,以便在合适的时候出牌。比如,当你的手中有杠子时,可以灵活运用杠牌、碰牌等技巧。
3. 控制节奏:不要急于出牌 ,保持稳定,在合适的时候出关键牌,掌控局面 。
三 、合理利用资源
1. 道具:微乐麻将中有各种道具可以帮助你获胜。合理利用道具可以扭转局面 ,比如使用“换牌”道具,可以将手中的无用牌换成其他牌型。
2. 求助:游戏中遇到困难时,可以发起求助 ,向其他玩家请教或寻求协作 。善于利用求助功能,可以让你受益匪浅。
四、避免常见错误
1. 轻信运气:切勿过分依赖运气,以为好运会一直伴随着你。在游戏中,稳定和技巧才是关键 。
2. 不留余地:当你的手中只剩下一个对子时 ,最好保留一个安全牌,以免点炮给其他玩家。
3. 忽视防守:不仅要关注自己的牌面,也要注意其他玩家的出牌情况。通过合理防守 ,降低点炮的风险 。
4. 固执己见:不要固执己见地按照自己的打法进行游戏。善于倾听其他玩家的建议,灵活调整策略,是取得胜利的关键。
五、总结
决战血流麻将万能开挂器通用版虽然是一款休闲游戏 ,但同样需要技巧和策略。通过熟悉规则 、提高牌技、合理利用资源以及避免常见错误等手段,你将更有可能成为赢家 。在游戏中,保持冷静、稳重的心态至关重要。只有心态好 ,才能做出正确的判断和决策。
此外,与高手切磋交流也是提升游戏水平的途径之一 。加入微信小程序微乐麻将的社群,与其他玩家分享经验 、探讨技巧 ,共同提高游戏水平。同时,观看高水平玩家的对局回放也是学习的好方法。观察他们的打牌思路和策略,结合自己的实际情况加以运用,将大大提升你的游戏水平 。
总之 ,决战血流麻将万能开挂器通用版虽然具有一定的娱乐性质,但通过掌握技巧和策略,你将有更多机会在游戏中获胜。不断学习和实践 ,你将逐渐成为微乐麻将的高手,享受游戏带来的乐趣和满足感。祝你游戏愉快!
每经记者|林姿辰每经编辑|张海妮
8月29日晚,迈威生物(688062.SH ,股价48元,市值191.81亿元)发布2025年半年报 。公司今年上半年实现收入1.01亿元,同比减少12.43% ,实现归母净利润-5.52亿元,亏损额较上年同期扩大。
公司股价在8月29日盘中达到50.36元/股,创出历史新高。截至8月29日收盘 ,公司股价年内涨幅超过137% 。
除了今年1月向港交所提交上市申请,公司还有市场关注的BD(商务拓展)消息,即首个自研创新药产品迈粒生(通用名:注射用阿格司亭α)获批,公司与国内仿制药龙头齐鲁制药达成BD合作 ,以及就另一款药物与谷歌系抗衰老巨头Calico签下BD合作。
目前,公司将BD重点押在多款ADC(抗体偶联药物)管线上。《每日经济新闻》记者注意到,ADC作为重磅交易的集中领域 ,竞争日益激烈,公司也在近日的现场参观中表示“BD业务本身具有不确定性 ”。
自从2022年登陆科创板以来,迈威生物保持着年均1款产品获批的上市节奏 。2022年至2024年 ,公司获批的3款产品——君迈康(通用名:阿达木单抗注射液)、迈利舒(通用名:地舒单抗注射液,适应证为骨折高风险绝经后妇女的骨质疏松症)、迈卫健(通用名:地舒单抗注射液,适应证为不可手术切除的骨巨细胞瘤)均为生物类似药。
其中 ,两款地舒单抗在今年上半年实现销售收入9954.07万元,同比增长51.59%,是公司的营收主力。
不过 ,这3款生物类似药各自面临商业化难题:受合作方产能不足与渠道收缩影响,君迈康2024年发货量同比下降66.61%至4.88万支;地舒单抗市场仅8.63亿元(摩熵医药数据库显示,原研厂商安进独占8.53亿元);迈卫健因仅获批骨巨细胞瘤单适应证,对抗原研安加维的三项适应证处于劣势 ,全年仅发货1.25万支 。
在此背景下,公司的首款自研1类创新药迈粒生(通用名:注射用阿格司亭α)于5月获批,用于降低肿瘤化疗相关发热性中性粒细胞减少症发生率 ,标志着公司从生物类似药向创新药转型迈出关键一步。
而在迈粒生获批一个月后,迈威生物将该产品在中国的开发 、生产、改进、利用和商业化等许可产品的权利独家许可给齐鲁制药,公司可获得首付款和销售里程碑合计最高达5亿元人民币。
同月 ,公司还将IL-11靶向疗法(包括9MW3811)在除中国以外的所有区域内独家开发 、生产和商业化许可产品的权利独家授权给美国公司CALICO,公司可获得近端、开发、注册及商业化等里程碑付款,以及按许可产品净销售额计算的阶梯式特许权使用费 ,合计最高达5.71亿美元 。
在创新药板块回温、业内交易频出的背景下,迈威生物的热度源于上文提到的两笔BD。但记者注意到,在融资环境低迷的2023年 ,公司就有BD的动作。
当年,迈威生物全资子公司迈威(美国)与DISC签署9MW3011(靶向TMPRSS6单抗,对应疾病为真性红细胞增多症 、β-地中海贫血等)许可协议,可获得最高达4.125亿美元的首付款及里程碑付款 ,另享许可产品净销售额最高近两位数百分比特许权使用费 。
根据半年报,公司今年上半年的收入同比减少,就与该独家许可协议确认收入金额较高 ,上半年未实现授权许可收入,技术服务收入减少较多有关。
今年7月,公司还就两款地舒单抗注射液9MW0311和9MW0321与菲律宾公司UNILAB签署授权许可及商业化协议。根据协议 ,UNILAB将负责两款产品在菲律宾的注册和销售,迈威生物负责产品的开发、生产及商业化供货 。
根据8月28日披露的投资者关系活动记录表,公司再次表示 ,2025年是公司创新药BD业务非常关键的一年。其中,IL-11单抗已经完成BD落地,后续公司将持续推进另外几条管线的合作。
从补充现金流的角度 ,这类交易对公司有明显好处:3月31日和6月30日,公司的现金及现金等价物分别为11.37亿元和13.89亿元。
与大多数Biotech(生物技术公司)一样,迈威生物至今未实现盈利,2017年至2024年累计亏损约57.21亿元 。今年上半年 ,公司研发投入达3.92亿元,同比增加21.72%,占营业收入的388%。
公司表示 ,上半年亏损额增加,与公司投入大量资金用于在研品种的临床试验推进,多项在研品种处于关键注册临床研究阶段导致公司研发费用金额较高有关。
目前 ,迈威生物拥有14个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种,包括10个创新药和4个生物类似药,除了已经上市的4款产品 ,还有1款待提交上市许可申请(NDA) 、2款处于Ⅲ期关键注册临床阶段 。
除了以迈粒生为代表的长效G-CSF(粒细胞集落刺激因子),ADC药物是公司管线的重要组成部分。公司披露的正在推进BD的3个ADC药物中,7MW4911的临床试验申请于今年8月正式获得FDA的许可 ,开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤安全性、药代动力学和疗效的I/II期研究。国家药品监督管理局审评仍在进行中 。
根据医药魔方《从引进到引领:中国创新药交易十年全景透视》,中国License-out(授权转让)交易自2020年爆发,ADC和双抗药物成为出海主力,科伦博泰、百利天恒等企业通过技术突破达成多笔重磅交易。
但这也意味着BD的竞争更加激烈。公司该如何应对?答案可能是新管线 。迈威生物表示 ,自2026年开始,公司BD的重点管线中将增加具有全球差异化优势的基于新一代TCE(T细胞衔接器)平台开发的管线。7月3日,公司接待安信基金 、保银投资等127家机构调研时曾表示 ,公司TCE平台核心是改造靶向CD3抗体等,计划2026年实现多条创新管线的临床申报。
记者注意到,CD3抗体主要用于开发双特异性抗体 ,而不是ADC药物 。
封面图片来源:视觉中国-VCG211337405500
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